آخر الأخبار الدوائية

أبرمت Roche اتفاقية مع Hansoh Pharmaceutical تتضمن دفعة مقدمة بقيمة 400 مليون دولار وأكثر من 15 مليار دولار كمدفوعات محتملة مرتبطة بتحقيق مراحل التطوير، بهدف تطوير مجموعة من الأدوية المقترنة بأجسام مضادة باستخدام تقنية Hansoh الخاصة.

كشفت GSK عن بيانات واعدة للعقار المقترن بجسم مضاد risvutatug rezetecan (ris-rez) لعلاج سرطان الرئة صغير الخلايا.

قررت Novartis إيقاف جهود تطوير Fabhalta لعلاج التهاب الكلى الذئبي بعد إخفاق دراسة المرحلة الثانية.

تلقت MaaT Pharma ملاحظات من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عقب اجتماع ما قبل تقديم طلب بدء التجارب السريرية (Pre-IND)، بما يدعم مواصلة تطوير MaaT034 لعلاج الأورام الصلبة.

أعلنت Marvel Biosciences عن تقدم تطوير MB-204 نحو بدء الاختبارات البشرية لأول مرة، واختيار CMAX موقعًا لإجراء الدراسة السريرية من المرحلة الأولى.

أعلنت Disc Medicine أن bitopertin حقق جميع نقاط النهاية الأولية والثانوية في دراسة APOLLO المحورية من المرحلة الثالثة لدى البالغين والمراهقين المصابين بالبورفيريا المكوّنة للكريات الحمراء (EPP).

أعلنت EyePoint عن النتائج الأولية لدراسة LUCIA، وهي الدراسة المحورية الثانية من المرحلة الثالثة لعقار DURAVYU لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على منح طلب الترخيص الإضافي لعقار Rezzayo (rezafungin) مراجعة ذات أولوية، للوقاية من العدوى الفطرية الغازية.

أعلنت aTyr Pharma عن تعاون بحثي مع مؤسسة Montefiore Einstein.

تعتزم argenx عرض نتائج دراسة المرحلة الثالثة ALKIVIA لعلاج التهاب العضلات المناعي الذاتي ضمن عرض شفهي متأخر الإضافة في مؤتمر ACR Convergence 2026.

أعلنت Enlivex عن خطة لخفض التكاليف وتركيز الموارد على دراسة المرحلة الثانية ب لعقار Allocetra لعلاج الفصال العظمي الأولي في الركبة، المتوسط إلى الشديد والمرتبط بالتقدم في العمر.

أعلنت Clene عن تقديم طلب دواء جديد إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعقار CNM-Au8 لعلاج التصلب الجانبي الضموري (ALS).

أعلنت XBiotech عن نتائج نهائية إيجابية للفعالية من دراسة المرحلة الثانية TASKIN، التي يرعاها الباحثون، لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم النقيلي المقاوم للعلاج.

أعلنت PacBio وVerily Health عن تعاون استراتيجي متعدد السنوات لتوسيع نطاق تقنيات التسلسل الجيني طويل القراءة وتوظيفها في الذكاء الاصطناعي الطبي الحيوي.

أعلنت BioCardia قبول إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ملف التقديم المسبق ضمن مسار De Novo للحصول على تصريح تسويق قسطرة Helix، مع توقع إجراء المراجعة الموضوعية وعقد اجتماع خلال هذا الربع.